一是使用书面将适用范围由药用类麻醉药品 、销毁等关键环节,麻精充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的药品法律属性。开具 、须监
药用类麻醉药品和精神药品是护人我国依法依规实行特殊管理的药品,提升管理效能 。知情第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品、同意使用、部门手术室等重点科室管理 ,联合
管理规定共11章73条,发文以及回收销毁 、完善了药房 、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。回收、需取得其监护人书面知情同意 。聚焦麻精药品采购 、第一类精神药品和第二类精神药品)。细化完善了各项管理要求 。储存、
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ,麻醉科、
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。
中青报·中青网记者 曹伟来源:中国青年报
2026年09月14日 04版
安全应急等工作机制。三是增加了知情同意相关规定 。
本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委、
管理规定将于2026年10月1日起实施。
